NT検査とは?妊婦検診で具体的に何が分かるのか？

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赤ちゃんが無事に育っているか？具体的な事が分かるのが、妊婦検診です。

その妊婦検診で「ＮＴ」という言葉を、聞いた事はありませんか？

その言葉を口にする産婦人科医の表情に、どことなく鬱屈したものが感じられると、不安になるものです。

妊婦検診で行われるＮＴ検査とは、どんな検査で、何が分かるのでしょうか？

ＮＴ検査は超音波検査！胎児の後頚部浮腫の厚みを調べる

ＮＴ検査とは、超音波検査の一つです。

超音波検査は、主に形の異常を検出します。

ＮＴは、胎児の形に現れた異常の一種です。

異常が見られるのは、後頚部です。

ＮＴは、胎児の首の後ろに形成されている、薄い水分が溜まった部分の事です。

日本語では、胎児後頚部浮腫、または、透明帯と呼ばれています。

ＮＴは、胎児の身体の真ん中の縦向きの断面を、胎児の側面から観察する方法で、超音波を当てて観察した時に、頚部付近の皮膚が浮き上がって膨らんだ形に見えるものです。

膨らんで見える場合は、皮膚が局所的に浮腫状になったものと考えられます。

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ＮＴ検査では後頚部浮腫の肥厚が分かる！浮腫が厚いと染色体異常の発生頻度が高くなる

妊婦検診でＮＴ検査が注目されるようになったのは、1992年の発表を受けての事です。

ＮＴが厚くなっていればいるほど、ダウン症の発生頻度が高くなるという研究結果が報告されました。

それ以降、ＮＴ検査は、世界中でスクリーニング検査の一つの方法として、活用されるようになりました。

ＮＴの肥厚が3.5ミリ未満では、染色体異常の確率は、0.5%とされます。

4ミリになると、染色体異常の確率は、20%に上がります。

厚みが増すにつれて、染色体異常の確率は上がります。

5ミリでは30%、6ミリでは50%になります。

ＮＴ検査は、妊娠11週から13週のＣＲＬ(胎児の頭骨のてっぺんからお尻までの長さ)が45~84ミリの時期に行います。

この時、ＮＴ値が大きかったとしても、14週を過ぎると、ＮＴが消えていく場合がほとんどです。

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ＮＴ検査とはダウン症を確定する検査ではない！不安な時は他の検査を受ける事が勧められる

ＮＴ測定後、染色体異常のリスクの推定は、母体の年齢によって変動する染色体異常の確率、胎児の大きさか妊娠週数で補正されたＮＴの厚さ、その他の超音波所見を、専用のソフトに代入して算出されます。

ＮＴ検査とは、あくまでスクリーニング検査です。

ダウン症を確定する検査ではありません。

欧米では、胎児異常を確認する手段の一つとして、ＮＴ検査は積極的に用いられていますが、ＮＴ値単独で染色体異常の有無を判断する事はありません。

他の検査と組み合わせて、発生率を算定しています。

他の検査で勧められる事が多いのは、母体血清マーカー検査です。

母体血清マーカー検査は、妊婦の血液検査で、胎児の染色体異常の可能性を推定する検査です。

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